Il percorso verso la diagnosi inizia con una prima visita che comprende un dettagliato colloquio clinico insieme a valutazioni psicodiagnostiche di primo livello, come check-list e test neuropsicologici. Al termine della prima visita, potrebbero essere consigliati approfondimenti di secondo e terzo livello, come test neuropsicologici più specifici, esami ematici e strumentali (ad esempio, ECG, TAC o RM), test genetici e metabolici, o uno studio delle caratteristiche psicofisiologiche. Le relazioni diagnostiche e i risultati delle valutazioni vengono comunicati solo al termine del processo di valutazione, durante un incontro dedicato in cui vengono spiegate dettagliatamente le conclusioni. Una volta completato il percorso diagnostico, verrà proposto un trattamento personalizzato, articolato in base alle esigenze specifiche di ciascun individuo e potrebbe includere: terapie farmacologiche, terapia di neuromodulazione, psicoterapia. Spesso questi interventi possono essere combinati in base alle necessità individuali. La risposta agli interventi terapeutici varia da persona a persona: alcuni pazienti notano miglioramenti significativi già nelle prime settimane, mentre altri potrebbero richiedere diversi mesi.
